Եվրոպական դեղորայքային կարգավորիչը հավանություն է տվել կորոնավիրուսի դեմ երրորդ պատվաստանյութի օտագործմանը
Եվրոպական դեղորայքային կարգավորիչը՝ Դեղերի եվրոպական գործակալությունն (EMA) այսօր հավանություն է տվել AstraZeneca կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութի՝ Եվրամիության տարածքում օգտագործմանը, ասված է կարգավորիչի հայտարարության մեջ, փոխանցում է ria.ru-ն։
«EMA-ն խորհուրդ է տվել պայմանական թույլտվություն տրամադրել AstraZeneca պատվաստանյութի վաճառքի համար՝ կորոնավիրուսային վարակը կանխարգելելու համար։ Սա COVID-19-ի դեմ երրորդ պատվաստանյութն է, որը ստանում է կարգավորիչի թույլտվությանը»,- հայտնել են EMA-ում:
AstraZeneca պատվաստանյութը, որը ԵՄ-ում պլանավորում են գնել մինչև 400 մլն չափաբաժնով, ԵՄ-ում օգտագործման համար դարձել է թվով երրորդ դեղամիջոցը, որը հավանություն է ստացել Pfizer/BioNTech (մինչև 600 մլն չափաբաժին) և Moderna (160 մլն չափաբաժին) ընկերությունների պատվաստանյութերից հետո: Բացի այդ, պատվաստանյութերի մատակարարման վերաբերյալ պայմանագրեր է կնքվել Johnson&Johnson, Sanofi-GSK, CureVac ընկերությունների հետ:
ԵՄ-ում ակնկալում են, որ հունիս և օգոստոս ամիսներին Եվրոպայում պատվաստված կլինի բնակիչների շուրջ 70 տոկոսը: